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吉美瑞生出席第三届中国精准医学与肿瘤免疫治疗峰会

发布时间:20/05/14

为进一步加强国内外肿瘤免疫治疗领域的创新交流与合作,推进肿瘤免疫治疗和相关产品研发在中国的快速临床申报和产业化发展,SAPA-GP美中药协大费城分会携手GEC Events等知名行业机构于2020年5月12-13日在上海举办第三届中国精准医学与肿瘤免疫治疗峰会(PMIO 2020)。


大会以“聚焦下一代免疫治疗技术开发,加快精准医疗临床转化和产业化落地”为主题,邀请30多位重量级行业专家协同100多家家优秀企业,以肿瘤免疫治疗前沿技术为主线,以细胞治疗产业化为方向,系统的讲述一个生物创新药物从研发、临床申报的产业化过程中的一些关键问题和经验教训,并将伴随诊断、临床项目管理与CRO、转化医学融为一体,给生物药从业者展示一幅药物开发的全景图。

吉美瑞生董事长、首席科学家,同济大学医学院左为教授出席本次大会,并就利用干细胞技术进行器官再生修复的问题做了会议报告,介绍了吉美瑞生自体干细胞产品研发进展。左为教授讲到自2016年3月起,吉美瑞生先后在多家医疗机构呼吸内科开展了治疗间质性肺病(含IPF)、慢性阻塞性肺疾病、支气管扩张等适应症的小样本探索性临床研究。吉美瑞生与上海市东方医院、广州医科大学附属第一医院共同主导的两项干细胞临床研究均入选国家卫健委和药监局干细胞临床研究备案项目。在中国医药生物技术协会近日发布的《干细胞临床研究项目备案补充材料审核意见》中,吉美瑞生与上海交通大学医学院附属瑞金医院共同主导的“人自体支气管基底层细胞移植治疗支气管扩张的探索性研究”再次入选备案项目,进一步推动了干细胞治疗从基础研究到临床应用。

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基于前期大量的研究成果,吉美瑞生自主研发的肺干细胞新药REGEND001细胞制剂获国家药监局受理(CXSL900019),该药物可应用于慢阻肺、支气管扩张、间质性肺病等疾病的治疗,是国内首个针对呼吸系统疾病的自体干细胞产品,是帮助呼吸系统再生的干细胞产品。2019年底,结合了基因治疗与细胞治疗最新科技的第二代肺干细胞产品REGEND002宣告研发成功。

13日下午,大会圆满结束!近年来,国内外创新性生物治疗技术进展迅速,以干细胞疗法等个性化治疗方式在内的新技术、新应用、新成果不断涌现,在再生医学等多个领域显示出巨大的应用潜力。细胞和基因治疗已成为当今世界生物医药领域最具革命性的技术,并正在成为继药物和手术后疾病治疗的新手段。