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肺弥散功能障碍的慢性阻塞性肺疾病患者招募

发布时间:22/07/27


患者招募:


尊敬的患者朋友:
您好!由李时悦教授牵头,本公司携手钟南山院士团队、多位呼吸专家参与开展的“REGEND001细胞自体回输制剂移植治疗肺弥散功能障碍的慢性阻塞性肺疾病(COPD)的探索性临床研究” 已经获得国家药品监督管理局的批准,通知书编号:2021LP00833。本研究预计在全国范围内招募50例患者,该研究已经获得广州医科大学附属第一医院伦理委员会的批准,伦理批准号:EC-2021-079(YW)-01。
目前该研究已在广州医科大学附属第一医院呼吸内科正式启动,后续将会在北京中日友好医院、复旦大学附属中山医院、上海市东方医院、中南大学湘雅医院、南昌大学第一附属医院和陆军军医大学西南医院陆续启动。此研究将为您免费提供研究药物以及在研究期间接受与本研究流程相关的检查,并根据您完成的访视提供一定的基础治疗费用补贴和交通补贴。

如果您符合下述条件,可与我们联系:
  • 性别不限,年龄40~80周岁;
  • 确诊为慢性阻塞性肺疾病至少1年;
  • 存在一定程度的肺弥散功能障碍;
  • 近1年内未发生2次或2次以上中重度COPD急性加重并导致住院;
  • 近3个月没有参加过其他的临床试验


祝您早日恢复健康!


广州医科大学附属第一医院  

沈老师:17820539119


吉美瑞生再生医学咨询热线                

13651613710


相关报道:

李时悦,公众号:呼吸界李时悦教授:支气管基底层细胞用于慢阻肺病治疗的研究已进入注册临床研究,中国处于先进地位


关于我们:

吉美瑞生再生医学集团(Regend Therapeutics)以“再造生命,重塑健康”为目标,专注于前体细胞的人体器官再生医学领域,以开发创新的细胞基因治疗产品,实现人体组织器官的修复、再生和增强为使命,为传统治疗手段无法满足的临床需求寻找再生医学解决方案,不断提升人类寿命和生活质量。
集团多次荣获“中国细胞治疗企业快速成长奖”等行业荣誉,研发成果被中央电视台CCTV、科技日报、光明日报、英国“The Economist”(《经济学人》)期刊、人民网、科学网、新民晚报等国内外主流媒体多次报道,2019年1月“成体细胞实现肺组织再生”项目当选“2018年中国医药生物技术年度十大进展”。2020年和2021年连续获评“中国生物医药企业最具创新力50强”。2022年6月获评首届毕马威中国生物科技创新50强企业。
集团拥有的上皮组织前体细胞技术(简称“R-Clone技术”)属国内首创、国际领先,该独有技术已形成微量组织分离、特殊培养基配方、滋养层细胞纯化、体外生物效力检测以及非冷冻运输组成的、具有多重技术壁垒的共性技术平台。集团研发团队多项科研成果已发表于Nature、Cell、Protein&Cell等国际知名学术期刊,拥有十多项核心专利。集团自主研发的肺前体细胞REGEND001细胞制剂属于全球首创First-in-class新药,是目前唯一的肺脏再生医学产品,进入到临床Ⅱ期阶段。

经过多年的建设和发展,集团已与上海多家高校及医疗机构共同建成前体细胞研发平台,在上海、苏州、杭州和南昌均建有研发、中试和商业化生产、存储基地,已实现全产业链的战略布局。