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吉美瑞生CEO张婷博士受邀参加2022(第十三届)细胞治疗大会并作演讲

发布时间:22/09/23

2022(第十三届)细胞治疗大会于9月20-21日在上海成功举办,大会邀约国内外领先学术科研机构、大型医院、产业链上下游企业、国家监管机构、产业园区、投资机构、行业协会等专业人士齐聚一堂,分享最新成果,探讨产业发展面临困境及未来发展动向,推动细胞治疗产品的市场化进程。吉美瑞生CEO张婷博士受邀参加会议,并做了题为《基于前体细胞技术的新药研发》的主题演讲




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张婷博士在报告中介绍到,因病毒、环境污染、遗传、其他疾病等因素造成的器官不可逆损伤一直是困扰人类的一大医学难题。而存在于器官中的数量稀少的前体细胞则有着再生器官从而修复器官损伤的强大功能。吉美瑞生自主研发的R-Clone技术通过培养肺、肾前体细胞,制备临床级别的药品,从而治疗包括慢阻肺(COPD)、肺纤维化(IPF)、支气管扩张(BE)、糖尿病肾病等重大难治性疾病。目前吉美瑞生的全球首创新药REGEND001产品已获得两项国家药监局临床试验批件,在开展1期和2期注册临床试验中。报告将介绍该产品从discovery到产品临床试验的过程和部分成果以及肾前体细胞产品的研发进展。


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吉美瑞生再生医学集团(Regend Therapeutics)以“再造生命,重塑健康”为目标,专注于前体细胞的人体器官再生医学领域,以开发创新的细胞基因治疗产品,实现人体组织器官的修复、再生和增强为使命,为传统治疗手段无法满足的临床需求寻找再生医学解决方案,不断提升人类寿命和生活质量。

 

集团多次荣获“中国细胞治疗企业快速成长奖”等行业荣誉,研发成果被中央电视台CCTV、科技日报、光明日报、英国“The Economist”(《经济学人》)期刊、人民网、科学网、新民晚报等国内外主流媒体多次报道,2019年1月“成体细胞实现肺组织再生”项目当选“2018年中国医药生物技术年度十大进展”。2020年和2021年连续获评“中国生物医药企业最具创新力50强”。2022年6月获评首届毕马威中国生物科技创新50强企业。

 

集团拥有的上皮组织前体细胞技术(简称“R-Clone技术”)属国内首创、国际领先,该独有技术已形成微量组织分离、特殊培养基配方、滋养层细胞纯化、体外生物效力检测以及非冷冻运输组成的、具有多重技术壁垒的共性技术平台。集团研发团队多项科研成果已发表于Nature、Cell、Protein&Cell等国际知名学术期刊,拥有十多项核心专利。集团自主研发的肺前体细胞REGEND001细胞制剂属于全球首创First-in-class新药,是目前唯一的肺脏再生医学产品,进入到临床Ⅱ期阶段。

 

经过多年的建设和发展,集团已与上海多家高校及医疗机构共同建成前体细胞研发平台,在上海、苏州、杭州和南昌均建有研发、中试和商业化生产、存储基地,已实现全产业链的战略布局。



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