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吉美瑞生2022年度十大进展

发布时间:23/01/06

完成超亿元B轮融资


20223月吉美瑞生完成超亿元B轮融资,本轮融资由国内规模最大的本土投资机构深创投领投,东吴证券、招商证券等跟投。本轮资金主要用于推进first-in-class细胞新药REGEND001 两项呼吸系统疾病临床试验,同时完成肾脏再生医学产品的IND申报,加速后续“基因增强型细胞”产品管线的研发,及落成南昌商业化生产场地的建设。


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超级器官研发中心/教育部工程研究中心正式启用



2022年11月吉美瑞生超级器官研发中心启用仪式在张江细胞产业园隆重举行。同月吉美瑞生教育部工程研究中心转化基地获批挂牌。中心的建立标志着公司迈上新的发展阶段,依托超级器官研发中心为“桥头堡”,联合上海多家高校医学院、医疗机构和生物医药企业共同建设前体细胞研发与应用转化一体化平台,实现将最前沿的生命科学成果应用于临床细胞治疗和健康诊断等领域。


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IPF一期临床完成全部剂量递增给药


2022年12月公司全球首创新药REGEND001治疗特发性肺纤维化(IPF)项目在上海交通大学医学院附属瑞金医院完成四个剂量组最后一位受试者给药,标志着IPF一期临床完成全部剂量递增给药试验。

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COPD二期临床完成三大中心启动及多例给药


2022年5月26日由广州医科大学附属第一医院为项目组长单位,吉美瑞生全资子公司江西省仙荷医学科技有限公司申办的全球首创的肺前体细胞治疗慢性阻塞性肺病(COPD)注册临床试验正式启动。6月27日慢性阻塞性肺炎(COPD)首例受试者入组,在广州医科大学附属第一医院成功取样。目前已完成广州医科大学附属第一医院、北京中日友好医院和上海市东方医院三大中心启动,并完成多例受试者给药。

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REGEND006治疗支气管扩张产品获NMPA受理


2022年8月吉美瑞生REGEND006肺前体细胞(非干细胞)制剂的临床申请获得NMPA受理,用于治疗支气管扩张症。

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超级肺等多项专利获批


20222月由吉美瑞生集团和同济大学联合研发申报的国家发明专利——抗菌肽hCAP18LL-37在抗感染生物工程肺中的应用获得国家知识产权局授权。年公司多项自主研发并申请的多项专利已获受理。

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公司团队获得多个荣誉奖项


吉美瑞生创始人、董事长左为教授当选中国细胞学会细胞治疗分会副会长。入选中国科学家创业先锋榜单TOP5,当选星耀榜年度影响力企业领袖。

创始人、总经理张婷博士入选中国女性科创先锋榜单TOP5,入选上海市女性企业家协会。

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2022年度公司荣获多项荣誉资质,获得行业权威认可


2022年度公司获得多项荣誉资质,获得行业认可。包括获评首届毕马威中国生物科技创新50企业、第七届创客中国生物医药中小企业优胜奖、2022年度中国科创好公司创新医疗企业TOP20VB-Find2022年度最具创新性医疗科技产品TOP100等。


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公司与解放军总医院合作的重点研发计划项目顺利结题,相关临床研究通过宁夏自治区伦理审查



2022年10月与解放军总医院合作的重点研发计划项目《治疗重症急性肾损伤临床级干细胞产品的研制》顺利完成结题。相关的临床研究已通过宁夏自治区伦理审查,并进入IIT研究阶段。


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和奥林巴斯签约战略合作,全自动质控设备投入试运行。和海尔生物合作研发的全自动细胞培养设备装机调试



2022年11月与奥林巴斯全面达成战略合作,开发的干细胞自动质量监测系统投入试运行,可实现智慧化、信息化、可追溯管理。与海尔生物合作研发的全自动细胞培养设备也已进入装机调试中


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