11月7日，我会协助国家卫生计生委和食品药品监管总局在北京举办干细胞临床研究项目备案工作推进会。国家卫生计生委科教司张黎明副巡视员、科教司王锦倩处长，国家食药监管总局药化注册司常卫红调研员，我会吴朝晖秘书长，近期拟进行干细胞临床研究项目备案的9家干细胞临床研究备案机构代表和所在6个省（市）卫生计生委和食药监管部门相关负责人参加了会议。吉美瑞生董事长左为教授作为干细胞临床研究备案机构代表，受邀参加了此次重大会议。

会议由国家卫生计生委科教司张黎明副巡视员主持。国家食药监管总局药化注册司常卫红调研员发表讲话，强调了干细胞临床研究项目备案管理的重要性；科教司王锦倩处长介绍了机构备案完成后两委局在干细胞临床研究管理方面开展的工作情况和本次会议的背景、目的。左为董事长在会上汇报了关于吉美瑞生开展的关于肺脏疾病可通过自体干细胞移植的技术，让组织器官再生，让生命重新起航。此次汇报得到了巡视员及处长等领导的一致肯定，认为吉美瑞生发展前景广阔，推动了基于细胞治疗技术的第三次医疗革命。会议也逐一听取了其他与会机构当前干细胞临床项目备案工作的进展情况介绍，共同讨论了各地区和各单位在项目备案工作中遇到的问题和解决方法。通过此次会议，管理部门进一步掌握了目前备案机构干细胞临床研究项目立项情况，并及时了解到备案工作中存在的一些问题，对各机构的干细胞临床研究项目备案工作起到了很好的推动作用。