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气道基底层干细胞治疗成功逆转肺纤维化! 吉美瑞生在2025 ISSCR年会上公布IPF再生医学疗法II期临床研究数据
2025年6月11-14日，国际干细胞研究学会（ISSCR）年会在香港盛大举行，全球75个国家和地区的近4000名专家学者齐聚一堂，共探干细胞与再生医学的前沿突破。在此大会上，吉美瑞生首席科学家、同济大学左为教授以口头演讲报告的形式，正式公布了全球首创气道基底层干细胞治疗…25-06-18 -
【重磅消息】吉美瑞生全球首创肾干细胞新药获国家药监局批准进入临床，用于重建肾脏结构及功能
2025年5月，吉美瑞生集团（Regend Therapeutics）的全资子公司上海吉锐医学科技有限公司自主研发的自体肾前体细胞回输制剂（吉美瑞生“REGEND003”）的新药注册临床试验I/II期申请，已顺利获得国家药品监督管理局NMPA批准（受理号：CXSL2500196），用于治疗2型糖尿病合并…25-05-28 -
肺干细胞治疗前沿技术落地！上海交大瑞金医院（海南医院）正式启用气道基底层干细胞治疗慢阻肺病新技术
慢阻肺病是严重危及患者生命的重大呼吸系统疾病，据不完全统计，我国COPD患者超过1亿人，其中40%为中重症患者。目前慢阻肺病主要的治疗方法是长期使用支气管扩张剂来暂时缓解呼吸困难的症状，同时配合抗生素、化痰药和吸氧等方式控制病情。但这些治疗只能减轻症状，不能修…25-04-22 -
吉美瑞生项目落地海南，已完成乐城首例干细胞治疗应用！
日前，吉美瑞生再生医学集团（以下简称“吉美瑞生”）的气道基底层干细胞治疗慢性阻塞性肺疾病项目在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区正式启动！截至目前，首例慢阻肺病患者在上海交通大学医学院附属瑞金医院海南医院顺利完成了干细胞治疗，由周敏教授（完成支气管镜给药操…25-03-24 -
吉美瑞生肾前体细胞创新药IND申请获药监局受理
3月4日，吉美瑞生再生医学集团（Regend Therapeutics）全资子公司上海吉锐医学科技有限公司，自主研发的REGEND003细胞自体回输制剂的新药临床试验申请（IND）正式获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理（受理号：CXSL2500196）。该新药适应症为II型糖尿病合并慢…25-03-05 -
吉美瑞生气道基底层干细胞产品获FDA孤儿药认定(ODD)
近日，吉美瑞生再生医学集团（Regend Therapeutics）宣布，美国⻝品药品监督管理局（FDA）已授予其气道基底层干细胞产品Pulmovinci孤儿药认定（Orphan Drug Designation, ODD），用于治疗特发性肺纤维化（Idiopathic Pulmonary Fibrosis，IPF）。FDA授予的孤儿药资格认定…25-02-07