5月27日下午，四川大学党委副书记李正赤教授、对外联络办公室副主任白鹏一行莅临吉美瑞生超级器官研发中心考察调研，四川大学上海校友会会长王钢及几位相关行业杰出校友一行陪同了参观考察，旨在深入了解企业在人体器官再生医学领域的创新成果及产业化进展。吉美瑞生董事…

2025年5月，吉美瑞生集团（Regend Therapeutics）的全资子公司上海吉锐医学科技有限公司自主研发的自体肾前体细胞回输制剂（吉美瑞生“REGEND003”）的新药注册临床试验I/II期申请，已顺利获得国家药品监督管理局NMPA批准（受理号：CXSL2500196），用于治疗2型糖尿病合并…

国际干细胞学会（ISSCR）年会是全球干细胞与再生医学领域最具权威性的学术盛会，汇聚该领域的顶尖科学家、行业领袖及创新企业，共同探讨最前沿的研究突破与临床进展。ISSCR 2025将于6月11日至14日在中国香港国际会展中心举行，预计吸引来自75+国家的4000+专业人士，包括科…

慢阻肺病是严重危及患者生命的重大呼吸系统疾病，据不完全统计，我国COPD患者超过1亿人，其中40%为中重症患者。目前慢阻肺病主要的治疗方法是长期使用支气管扩张剂来暂时缓解呼吸困难的症状，同时配合抗生素、化痰药和吸氧等方式控制病情。但这些治疗只能减轻症状，不能修…

2025年1月25日，经由上级党组织审核批复，同意成立中国共产党上海吉锐医学科技有限公司支部委员会（上海吉锐医学科技有限公司为吉美瑞生集团全资子公司），党支部设书记1名。批复如下：为了更好的进行支部工作，支部委员会于2025年3月31日，进行了首次支部会议。公司董事…

日前，吉美瑞生再生医学集团（以下简称“吉美瑞生”）的气道基底层干细胞治疗慢性阻塞性肺疾病项目在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区正式启动！截至目前，首例慢阻肺病患者在上海交通大学医学院附属瑞金医院海南医院顺利完成了干细胞治疗，由周敏教授（完成支气管镜给药操…

3月4日，吉美瑞生再生医学集团（Regend Therapeutics）全资子公司上海吉锐医学科技有限公司，自主研发的REGEND003细胞自体回输制剂的新药临床试验申请（IND）正式获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理（受理号：CXSL2500196）。该新药适应症为II型糖尿病合并慢…

2月9日，由吉美瑞生牵头的国家重点研发计划（干细胞研究与器官修复重点专项）“气道基底层干细胞移植治疗呼吸系统重大疾病确证性临床研究”项目启动会及实施方案论证会在上海隆重举行。参与单位包括上海交通大学医学院附属瑞金医院、北京大学第三医院、中国人民解放军第三…

近日，吉美瑞生再生医学集团（Regend Therapeutics）宣布，美国⻝品药品监督管理局（FDA）已授予其气道基底层干细胞产品Pulmovinci孤儿药认定（Orphan Drug Designation, ODD），用于治疗特发性肺纤维化（Idiopathic Pulmonary Fibrosis，IPF）。FDA授予的孤儿药资格认定…

近日，吉美瑞生首席科学家，同济大学医学院/附属东方医院左为教授团队，与中国科学医学院北京协和医学院徐作军教授、上海交通大学附属瑞金医院瞿介明教授以及广州医科大学附属第一医院罗群教授团队合作在国际顶级学术期刊eLife (中科院一区)上发表了题为“Autologous P63…