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吉美瑞生治疗慢阻肺干细胞产品IND获批，即将启动II期临床
吉美瑞生（开曼）旗下子公司仙荷医学研发的REGEND001细胞自体回输制剂，于2021年6月4日获得药监局颁发的《药物临床试验批准通知书》（批件号：CXSL2100091），用于开展针对肺弥散功能障碍的慢性阻塞性肺病（COPD）的临床试验。
海尔生物与吉美瑞生战略合作，助推细胞治疗工业4.0升级
海尔生物医疗与吉美瑞生达成战略合作，共创并探索物联网智慧细胞制备全场景新模式，推进细胞药物研究、产业化生产等信息化、标准化、规范化建立，率先推动中国细胞治疗产业从临床实验阶段向工业4.0新阶段升级。
吉美瑞生肺前体细胞新药（First-in-class）IND获批，用于治疗慢阻肺（COPD）
同济&瑞金&吉美瑞生联合团队揭示肺前体细胞移植对于慢阻肺的治疗作用及其机理
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